Fremskridt indenfor højkapacitetsgenotypebestemmelse og -sekvensering, adgang til store mængder fænotypedata, der rutinemæssigt indsamles i avlsprogrammer, samt en bedre forståelse for genomsekvensvariationen i forskellige husdyrarter har gjort næste generation af genetiske studier mulige. ’Genkortlægnings’ teamets centrale forskningsfokus er at identificere de sekvensvariationer, der spiller en kausal rolle for variation i egenskaber af interesse i husdyrarter. 

Vi er interesseret i at udvikle statistiske beregningsmæssige metoder til identifikation af de genetiske varianter, der er medvirkende til Mendelske og komplekse genetiske sygdomme, og som bidrager til variation i de økonomisk interessante egenskaber. 

Vi anvender en genotype-dreven tilgang til at identificere recessive, letale mutationer, der typisk er monogene.

Vi er især interesserede i at kortlægge sjældne kausale varianter samt at arbejde med værktøjer, der tolker de funktionelle konsekvenser af sekvensvarianter, herunder ikke-proteinkodende varianter.

Når selektion virker på en mutation, påvirker det også koblede områder, og efterlader et selektionsspor i de omgivende kromosomområder. Vi bruger genomiske data til at studere populationsstruktur og identificere selektionsspor i genomet.

Nøgleområder i vores forskning                     

1.       Helgenomassociationsstudier

2.       Komplekse sygdomme og kvantitative egenskabers genetiske arkitektur

3.       Helgenomsekvensdataanalyser

4.       Identifikation af recessive, skadelige/letale mutationer

5.       Evolutionær genetik

6.       Selektionsspor

7.       Bioinformatiske værktøjer til prioritering af kandidatvarianter