Sektionen for human genomforskning fokuserer på udvikling af metoder, der mere effektivt kan analysere data fra genetiske associationsstudier og bruge disse til at forbedre vores forståelse af humane, komplekse træk. Vi arbejder med tre hovedmål:

1. At påvise kausale varianter og finde de genetiske varianter, der påvirker fænotyper (der eksempelvis gør det mere sandsynligt, at et menneske udvikler en bestemt sygdom).
2. At forudsige komplekse træk og konstruere modeller, der præcist kan forudsige et individs fænotyper ud fra deres genetiske information.
3. Forståelse af den genetiske arkitektur, og undersøgelse af, hvilke typer genetiske varianter der har tendens til at influere på fænotyper, og hvordan.

Et hovedområde, vi har fokus på, er udvikling af metoder, der gør os i stand til at klassificere heterogene sygdomme, i særdeleshed psykiatriske og neurologiske forstyrrelser som autisme og epilepsi. Herudover er vi interesseret i prædiktion af krydspopulationer og afkodning af, hvordan genekspressionniveauer medierer komplekse træk og interaktioner mellem gener og miljø. Vi bruger genetiske storskaladatabaser som UK Biobank og iPSYCH til at validere og anvende vores metoder.